This Is MS Multiple Sclerosis Community: Knowledge & Support

Anybody heard about Sylvie Bouthillier that has been liberated in India last month with 7 other canadians? Me and others would like to know how she is doing. If someone knows her...

Thanks.
Marc

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RR:2004 EDSS: 0 COPAXONE since 2009

Marc,

je n'ai plus trouvé la moindre info sur elle depuis des semaines,
si jamais tu trouves quelques chose, envoi moi un Message personnel ici svp. de mon bord, je continue a chercher!

If you can PM me some contact info I'll pass it along to her husband for you.

Salut, en fait je ne la connais pas personnellement mais nous sommes quelques uns à se demander comment son opération a été. C'est plus parce que c'est une des première Quéecoise avec Pierre à s'être fait opérée.

Marc

Bonjour à tous!
Désolée, j'ai tenté de répondre à Marc, mais je débute sur le site alors il semble n'avoir rien reçu... J'espère que cette fois-ci sa fonctionnera!

En fait j'ai eu l'opération le 1er avril dernier... non non, ce n'est pas une blague!!! Tout c'est extrêmement bien passé... J'en pleurais de joie! Une petite anesthésie locale, deschantouillement lorsqu'ils fesaient l'engioplastie, un pupping incroyablement merveilleux lorsqu'ils gonflaient le ballon, une chaleur dans mes veines, wow la vie reprend!!!

D'ailleur je n'ai pas la date officielle, mais 2 caméramans m'ont suivi en Inde et on fait un documentaire réalité. On ne voit pas uniquement moi, mais également 4 autres canadiens qui étaient avec moi. À vrai dire, j'ai vu le produit fini hier... Un chef d'oeuvre! Le documentaire se nomme L'ALTERNATIVE et passera à radio canada et/ou RDI... Lorsque j'aurai la date, je vous le communique.

Moi, et tout le groupe en fait avons vu que des bénéfices suite à l'opération. Pour ma part, mon équilibre est maintenant normale, j'ai tellement d'énergie que je suis comme un chien sans lesse, j'ai plus de force, de tonus et la fatigue ne fait plus partie de ma vie! Fini les dodos d'après-midi, yé! Mes problèmes de vessie ont disparu, fini les dégas. Je faisais et je fais toujours actuellement de la physiothérapie et mon physiothérapeute n'en revient pas!!! Que des améliorations, j'arrive à faire des exercices que jamais j'avais réussi à faire... Je vie plus normalement, c'est maintenant moi qui fais l'épicerie complète... Je m'occupe de ma fille, je joue avec elle, quel plaisir! Je peux maintenant la balancer et la grimper dans le module pour glisser!!! Une maman quasi normale quoi! La chaleur m'affecte toujours, mais beaucoup moins et je n'ai plus de problème de vision brouillée lorsqu'il fait chaud!

Bref, que des améliorations!!! Je vis unne grande et merveilleuse libération! Mercie dr Sayeed et dr Gopi, vous êtes mes héros! Zamboni mon idole bien entendu!!! :D

Voilà, à bientôt!
Courage, le Québec finira par se réveiller!
Sylvie :P

Superbe! Merci pour cette mise à jour

Tiens-nous au courant

That's wondeful Sylvie! My high school french got me through most of your response. If someone could translate , there appears to be an awesome story brewing.

Je suis contente pour toi ma belle! Un bonheur d'entendre ton histoire et j'ai super hâte de te voir à RDI.

QUand tu parle de la fatigue que tu ne vis plus ou presque plus ça me fait vraiment espérer...

Au plaisir d'avoir de tes nouvelles!

Barbara

Wow... Bravo mavivi! Felicitations sur votre recuperation et votre renouvellement de vie...

HEY

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"Never argue with stupid people... They bring you down to they're level and beat you with experience"

Bonjour Sylvie!!

Je suis tellement content d'entendre que tout a bien été...
et de voir que tout s'améliore pour toi!!! Vraiment t'es courageuse d'y etre allé...

tu as eu quoi comme operation? angioplastie seulement ou des extenseurs??

ca va finir par débloquer ici jsuis certain!!


finalement il semble y avoir pas mal de francophone ici!!

si personne de meilleur que moi en anglais ne peut traduire le texte, je le traduirai ce soir!!

Salut à tous!

Merci tellement pour vos mots! Ça fait du bien! J'ai reçus des questions hyper intéressantes et je dois partager les réponses pour tous... J'ai tellement de choses à dire!!! Il est grand temps que je passe à la TV!!!

Lorsque j'ai passé le dopler ici, on voyait uniquement un reflux sur la jugulaire droite et finalement, j'étais bloquée de partout! La jugulaire droite était bloquée à 2 endroite, la jugulaire gauche également et la veine azygois (dont j'ignorais l'existence!!! ) Cette veine est située derrière le coeur, aumilieu du corps.

Non, je n'ai pas d'extensseur (stent) et personne en a eu dans mon groupe... Même qu'il a dû faire une chirurgie autre, par le cou, à un homme qui aurait eu besoin d'un stent. Le hirurgien a préféré prendre un morceau de veine du dans le tibis... Il a utilisé ce bout de veine pour grossir la circonférence de la veine jugulaire qui s'est rebloquée à 4 reprises! Suite à cette autre chirurgie, la jugulaire a demeuré débloqué!!! Quel AS ce chirurgien! Le chirurgien croit qu'un stent est trop risqué puisque ça été fait pour des artères et non pour des veines. Il nous a dit que surement d'ici 6 mois, l'extensseur pour veine sécuritaire devrait être disponible...

Merci pour les infos! Nous sommes ici en attente d'un traitement mais il semble qu'on ne veuille pas nous soigner ici! Sachant qu'il est possible de vivre sans cette fatigue qui me tue quotidiennement il m'est impossible de rester là à attendre! Le ''bon dieu'' m'a entendu ( je cite ma mère), je serai libérée en juin à Katowice;)

Il faudra se rencontrer et former un groupe des ''libérés du québec''

AU plaisir de se rencontrer lors de notre première célébration!

Barbara

haha. Bonne idée et je dirais qu'il faut absolument le faire! Faut créer une page web.

A+

Nous partageons ensemble une situation completement surréaliste. Nous vivons dans une société qui soigne... tout le monde sauf nous. Une fançaise sur un autre site faisait remarquer que les gens qui souffrent de la sclérose en plaques ne représentent pas d'uregence au yeux du système médical, nous n,avons pas une maladie contagieuse, nous débilitons tranquilement pas vite, le sang ne sort de nulle part... et nous quittons tranquilement le monde du travail pour crever doucement dans nos maisons.... en se shootant des imunomodulateur pour 40 000 $ par années....

Mavivi, et les autres ont du cracher encore des dizaines de milliers de dollard pour se faire soigner de force à l'étranger.

Ce que nous vivons est vraiment excitant mais triste à la fois....

Nous devons absoluement nous rejoindre et partager ce que nous vivons et allons vivre dans les prochains mois et années.....

Je suis partante pour un lieu de rencontre

UNe page face book?

Sorry,
I forgot english people... I'm not famous in english, but I will try. It's a good practice for me, so... Sorry for a lot mistakes!!!

I had the procedure in appril first... I had both jugulars blocked in 2 places each and I had azygois vein blocked too... So, I was the most blocked in the group, the yonger in age and in MS sick.

I had no stent because my churgien don't want use it. He supose maybe in 6 months, it will be have a good and secure veins stents. The procedure was a success for all the people in the group and all the people feel better! For me, I have a better balance, most energy, most strenght, more endurance, more tonus, better tolerance when is hot, no more bleury vision when is hot outside, no urine troubles... I do a physiotherapy and my coach was very happy for me, the approvements. I see only approvements, sometime little, sometime big. It will be sure I'm not in perfect condition, I had a procedure not a miracle but I see each day a little improovement! Slowlee, I climb everest!!!
:lol:
Now, I play with my dauther, I do my market alone ... So I feel better and I appreciate life... I have a little bite a normal life, and for me it's wondwerful!

So if someone is beleingual... translate me my french, I'm sure it's was better than my english!!!

Take care
Mavivi :D