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I writE from Italy, I have the MSP1 from 24 years EDSS 8,5, I am tired to live and I would like to know if in Boston exists the possibility to enter in the sperimentzione for the CCSVI. I have relatives in Boston and there are not difficulty to come. Cuoghi Alberto cuog@libero.it

WOLFMAN wrote:I writE from Italy, I have the MSP1 from 24 years EDSS 8,5, I am tired to live and I would like to know if in Boston exists the possibility to enter in the sperimentzione for the CCSVI. I have relatives in Boston and there are not difficulty to come. Cuoghi Alberto cuog@libero.it

Why not try and contact the institute doing the research?
All the best.

http://www.fondazionehilarescere.org/eng/index.html

This site is not necessarily a good place to give directions, as contact information sometimes has resulted in programs being shut down. One place has decided only to accept phone calls. But there is no program that I know of in Boston yet.

Things are likely better in Italy, but there is a large trial going on in Buffalo New York and most other places are still waiting for Institutional Review Boards.

There are a few lists of places to get testing and treatment, but shutdowns happen all the time so these lists easily go out of date. I realize reading through this whole site is impossible for a 8.5 who has only English as a second language, but you may be able to get better information by sending a PM to someone from one of the sticky topics.

Suggerirei ottenere il trattamento fatto in Polonia. Cerchi le informazioni sul Dott. Simka o Dott. Kostecki su questo luogo. I medici in Polonia già hanno effettuato le centinaia di queste procedure.

Perdoni prego il mio povero italiano che non mi esercito in tanto come dovrei!

Oppure in Bulgaria.

In Italia è tutto fermo, c'è purtroppo molto scetticismo da parte dei neurologi..io vado in Bulgaria a luglio

Emi-- wrote:In Italia è tutto fermo, c'è purtroppo molto scetticismo da parte dei neurologi..io vado in Bulgaria a luglio

tienimi informato. ma quanto costa?

costa 5000 euro (3000 x la diagnosi e 2000 x il trattamento), se vuoi metterti in lista ecco la mail: grozdinski@mail.bg

Ieri è uscita la notizia che l'11 giugno uscirà la lista dei 15 centri che diagnosticcherano la ccsvi in Italia..

Emi-- wrote:costa 5000 euro (3000 x la diagnosi e 2000 x il trattamento), se vuoi metterti in lista ecco la mail: grozdinski@mail.bg

Ieri è uscita la notizia che l'11 giugno uscirà la lista dei 15 centri che diagnosticcherano la ccsvi in Italia..

ti ringrazio enormemente, credo che aspetterò.
di dove sei

Io sono francese ma vivo da diversi anni in Italia!!
Penso che la lista dei centri uscirà sul sito del Hilarescere, cmq quando saprò qualcos'altro te lo farò sapere!
Io vado in Bulgaria i primi di luglio!

scusa il ritardo, in bocca al lupo e mi raccomando, restiamo in contatto