Bonjour à tous,
Hello everybody, sorry for speaking my native language, but thanks for hospitality.
Le/la naltrexone est peu connu(e) en France (Revia ou Nalorex).
En 2005, j'avais écrit une erreur : en fait c'est seulement Revia qui nous concerne. Aujourd'hui, Mylan en commercialise un générique moins cher.
Nalorex n'EST PAS de la naltrexone.
Naltrexone est une molécule de synthèse inventée en 1984 pour le sevrage de la dépendance des morphinomanes
[désormais quasi seulement utilisée pour le sevrage alcoolique,
parce qu'elle est tellement efficace
qu'elle rend les héroïnomanes tellement malades
qu'ils lui préfèrent la méthadone & le subutex].
Mais elle est reconnue et remboursée dans ces 2 indications par la FDA [ l'équivalent américain de l'Agence du médicament ].
Il s'avère que cette molécule produit des effets thérapeutiques positifs dans les SEP [ aux dires des patients ], si elle est utilisée selon le procédé inventé le Dr Bihari
http://www.lowdosenaltrexone.org
http://www.ldners.org
Si elle ne guérit pas les symptômes
[ ce qui arrive parfois si ils sont récents ],
elle est le seul traitement à même d'arrêter la progression du handicap.
Mais elle n'a pas fait l'objet d'études contrôlées.
Il est peu probable qu'elles ait lieu rapidement
car la molécule est dans le domaine public.
C'est très regrettable car les étude de toxicité sont rassurantes.
De plus, depuis cette mise sur la marché,
aucune toxicité autre que celles connues au départ n'a été relevée, même à long terme.
Le procédé inventé par le Dr Bihari consiste à prendre non pas 50 mg du produit par jour, comme le font les alcooliques, mais
1) des doses environ 10 fois plus faibles [ de 1,5 à 4,5 mg par jour, d'où le nom LDN qui veut dire faible dose de naltrexone ].
2) et cela à une heure précise comprise entre 21 heures et 3 heures du matin.
Je fais partie de ceux qui prennent des LDN, et j'en suis très satisfait.
Si des francophones pouvaient témoigner de leur expérience ici, ils seraient bienvenus.
Merci d'avance.
JBaptiste
renaudjba@voila.fr
PS : ll y a un site en français sur les LDN : Il est loin d'être parfait. Merci néanmoins à Gégé, son Administratrice :
http://ldnaltrexone.free.fr
5 ans après, le 2010 02 18,
Le même JBaptiste vous dit rebonjour
& qu'il continue à plutôt bien se porter :
Je n'ai pas fait une poussée depuis Mars 2005.
J'en avais fait 18 de 1991 à mars 2005.
Je cherche l'erreur !
Je ne sais plus ce que c'est que la fatigue, alors que si vous demandez ce qu'il en pense à un pauvre bougre qu'on [mal]traite à un des CRABs, lui, il sait de quoi il retourne.
Je me suis documenté. La FATIGUE est un des signes-PHARE de la SEP. En clair, il n'y a quasiment pas de SEP sans fatigue. En clair aussi, je suis GUERI !!!
Sauf que tu dois prendre ton médoc toute ta vie répondent les esprits fins ....
Là aussi, je me suis documenté et mon médecin m'a dit qu'il ne connaissait qu'un ou deux médicaments qu'on ne prenait pas toute sa vie: les antibiotiques & les antalgiques... Alors, va pour 4.5 mg de naltrexone/j jusqu'à ce que mort s'ensuive !!!
J'ai même tenté le Diable. J'ai arrêté les LDN, pour voir ce que cela faisait :
J'ai tenu 4 semaines. A ce moment là, la fatigue m'a repris petit a petit, puis la spasticité, puis mes troubles vésicaux. Tout cela, je connaissais, c'était ancien. J'ai eu un signe nouveau : une paralysie dans les doigts de la main gauche. J'arrivais plus à ouvrir complètement. J'ai décidé de reprendre mon médoc.
Il aura fallu 10 jours pour que je commence à ressentir les premiers effets. Mais au total, je suis revenu exactement comme avant. Zéro fatigue, c'est l'essentiel pour moi. Je me considère comme un valide.
Portez-vous bien
JBaptiste
renaudjba@voila.fr
Paix à l'Ame du Dr. Dr. Bihari DCD le 16 mai 2010
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