Media Coverage on CCSVI!!!!!!!!!

[cathyb]

to make an announcement that will absolutely be the game changer.

Oh, that's so MEAN! ;) ha ha

OK, then can I ask...the news is good, right? I mean, it's a game changer in the right direction, right? Just tell me that much, I can't stand the suspense!

Of course, I'd also love a hint as to what might actually change the game (generally of course) but as long as I know it's good news, I'll celebrate!

[mshusband]

For those of you that don't go on Facebook ... the Hubbard foundation's IRB was approved today (let's hope Dr. Sclafani's was approved yesterday).

[mangio]

CathyB,
someone on f.b. is saying we get the announcements tomorrow on the mss website about 4:30 eastern time, sent you a pm

[Ernst]

There are quite few newspaper articles about CCSVI in Finland. I was asked to make one by local MS-group. It took 3-4 evenings to write this, but it was worth it. It was published in worlds's MS-day. Sorry, its finnish - but you'll get some idea about article.

http://koti.mbnet.fi/hiihoo/webbi/Sivuv ... _liite.pdf

[tzootsi]

I e-mailed Robin Young at NPR's Here and Now afternoon radio talk show in January. I just heard back that she is looking into CCSVI and seemed interested. 'Here and Now' is heard on public radio stations throughout the entire USA.

[garyak]

The debate in Canada's House of Commons Monday June 14 was on CPAC tv station. Kirsty Duncan the liberal health critic was heroic in her speaking.

[sbr487]

http://www.philly.com/inquirer/home_top ... z0r0o032z3

Article seems positive but the spin on BBB completely out of a science fiction book:

Normally, vessels in the brain are impermeable, so immune cells can't access that all-important organ. But the constricted veins develop high blood pressure, making them stretch and spring microscopic leaks. In theory.

[MS_HOPE]

Hello, I'm a newbie, but here's an email I recently sent to The New York Times. Let's flood the media outlets with requests for fair and balanced coverage of CCSVI!

Dear New York Times (my home page, at least for now) news editor,

You’re being scooped by ctv in Canada! There is huge news on the MS (multiple sclerosis) front that is being downplayed by the US medical establishment which currently treats MS patients – primarily neurologists. Diagnosed with multiple sclerosis ten years ago and keeping informed on research developments since then, I believe the discovered link between MS and a vascular disorder dubbed CCSVI (Chronic Cerebrospinal Venous Insufficiency) is hands down the most important MS breakthrough in decades, though for sure it’s an “outside the box” discovery as it relates to today’s conventional wisdom about this disease. Perhaps that’s why a search of The New York Times website for CCSVI yields not one article!!

No doubt you’re much more capable of assembling the research and data than I am, but for an overview you might go to http://csvi-ms.net/en and follow the links as you choose. Also search for CCSVI on PubMed, http://www.ctv.ca , and of course Wikipedia and Google. For MS patients’ personal experiences and passionate opinions, check out http://www.thisisms.com/forum-40.html . There is a storm brewing among MS patients who desire screening for CCSVI now, and simple angioplasty treatment if it is found. Contrast that with Friday’s eagerly-awaited National MS Society announcement of what turns out to be relatively meager funding for two-year studies to demonstrate (or disprove) the association between CCSVI and MS. We MS patients are not the only ones who believe that the association has already been amply demonstrated! (Read, for example, today’s opinion by Dr. Lorne Brandes at http://healthblog.ctv.ca/post/CCSVI-tri ... stion.aspx (copy attached).) Treatment studies are what’s needed now! Speak with the researchers at SUNY-Buffalo, or at Stanford, or Georgetown, as well as Dr. Zamboni.

If nothing else, there are some human interest stories here, but I believe that Dr. Zamboni’s findings, if fairly and thoroughly tested by unbiased and competent researchers, will point much future MS research in a new direction. And that probably scares most of the current researchers, who are heavily invested in other theories of the etiology of MS, to say nothing about the pharmaceutical companies. In my view, given an honest appraisal, CCSVI will be shown to be a major contributing cause of MS in most if not all cases, and the sooner we learn how to prevent and treat it, the better. For too many of us, the symptoms of MS progress and progress….

My overriding concern is that this promising research will be sidelined as promising cancer research has been. (See the book When Healing Becomes a Crime by Kenny Ausubel.) If nothing else, it is my hope that the self-interests of the vascular surgeons and interventional radiologists who will figure prominently in this type of treatment will prevent that from occurring. (If I sound cynical, read the Ausubel book.)

It will be very telling to me, and others, if we don’t soon see in The New York Times a well-balanced, unbiased report on CCSVI.

Sincerely,


NOTE to MSer's: Use any of this that you wish, and let's help spread the word.

[Onthelake]

'Liberated' from MS-Orillia Today June 9, 2010

Liberated from MS. Jeanine Baker underwent the "liberation" procedure for multiple sclerosis at a private medical centre in New York State last week. Baker says she no longer requires the use of a crutch, cane or walker. She is pictured with her mother, Gladys, son Edward and his wife, Melissa Wyness. Jeanine Baker likens multiple sclerosis to a prison, the unpredictable disease confining its victims to a life of terrible uncertainty.
But after 16 years under lock and key, the local woman says she is free of its debilitating symptoms, thanks to an experimental procedure that has rendered her walker, canes and scooter unnecessary.
"I keep thinking someone should pinch me," says Baker, who enthusiastically demonstrated her newfound freedom by bounding around the living room of her Orillia home this week. "It is really incredible."
On the afternoon of June 2, Baker underwent the experimental "liberation" procedure at a private medical clinic in New York State.
A slender tube inserted into her groin was threaded through a vein into her neck, where a tiny balloon was inflated to remove a blockage that some in the medical community believe may play a role in the development of the disease.
Almost immediately she sensed a change, squeezing a nurse's hand with renewed strength while reclining on the gurney.
"It hurt her," Baker says.
Accompanying Baker to the clinic was her son, Edward, who was 11 when his mother was diagnosed with MS.
Edward says he watched in disbelief as his mother - who had increasingly relied on a walker in recent years - travel down the hallway unassisted shortly after the procedure.
"It was like night and day pretty much right away," he said. "She looked like a completely different person. I was kind of in shock."
Gone is the fatigue that previously left her drained after even small tasks, a condition that manifested itself as a constant feeling of weariness.
Her left leg, once rigid and cumbersome, has newfound flexibility, as does the left foot that dropped and dragged in the past.
Likewise the ever-present balance problems that kept Baker stooped over to maintain her centre of gravity.
"(Previously) if I wasn't using my walker, I was in danger of falling flat," she says, noting a large purplish bruise on her right leg, the result of an earlier spill.
Baker had tried medication to manage her symptoms in the past but found it unhelpful.
News of the so-called "liberation" procedure, touted as a possible treatment by Italy's Dr. Paolo Zamboni, prompted her to seek out a physician willing to perform it here.
One U.S.-based doctor who had agreed to treat Baker and others cancelled the appointment on the orders of his hospital's legal department, leading her to search elsewhere.
Shortly after, a medical centre in New York accepted her.
"I was so hopeful going down," she says of the drive south with her son. "So hopeful this would happen for me and afraid it might not work, because it doesn't work for everybody."
Baker's mother, Gladys, was equally taken aback by the dramatic changes in her daughter, declaring her "taller" due to her improved posture.
"Now you look like you're a member of the team and you're up to bat," she said. "It is just amazing."
Added Edward.
"It is crazy the amount of energy she has had since."
Some MS symptoms remain - namely occasional dizzy spells and a weakness in her left foot, though the latter condition Baker attributes to muscles that atrophied through years of disuse.
"It is not going to change over night," she said. "Maybe in two or three years, I'll be good to go for anything."
Baker paid $5,000 for the procedure - which is not covered by OHIP - but says it's a small price to pay "for freedom."
In the same breath, she is again calling on the Ontario government to sanction and make available the procedure, as she did during a recent rally at Queen's Park.
"There is no reason anybody has to suffer," she said. "It is just criminal people are being treated this way."
A health ministry spokesperson said the provincial government was following research into the procedure but was not committing funding, as more study was needed.
Federal Liberals, meanwhile, are calling on Ottawa to support research into the liberation treatment.
"Liberation treatment centres are popping up daily around the world, and Canada, with one of the highest rates of MS in the world, should be on board," said Liberal Public Health Critic Dr. Kirsty Duncan.
To view a video of Baker after the procedure, go to http://www.youtube.com/user/curmudgeonine
http://www.simcoe.com/community/simcoen ... cle/831126[/url]

[lena-g]

A great new, in France !
(in french):

Sur le site de l'Arsep!

Insuffisance Veineuse Céphalorachidienne Chronique
La Fondation ARSEP approuve et soutient :
La Déclaration de la Fédération Internationale de Sclérose en Plaques (MSIF) à propos de l'insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique (IVCC).
Introduction :

Des études préliminaires ont suggéré qu'un phénomène appelé « Insuffisance veineuse céphalorachidienne » (IVCC), une anomalie du drainage sanguin entre le cerveau et la moelle épinière, pourrait contribuer aux dommages du système nerveux observés dans la sclérose en Plaques (SEP).

Cette hypothèse a été mise en avant par le Dr Paolo Zamboni de l'Université de Ferrara en Italie. Vu les résultats obtenus lors de l'étude préliminaire publiée en Juin 2009 et réalisée sur environ 65 patients, le Dr Zamboni et ses collègues ont établi que cette étude pilote nécessitait une étude plus large et mieux contrôlée pour évaluer définitivement l'impact possible de l'IVCC sur l'évolution de la SEP.

Les principes pour la promotion de la qualité de vie de la MSIF, incluent que « les personnes atteintes de SEP doivent pouvoir prendre les décisions qui affectent leurs vies et gérer eux-mêmes leur maladie autant que possible. Pour encourager le plus haut niveau possible d'autonomie, les patients doivent être avoir accès à une information large, à des conseils et à une formation concernant la forme de leur maladie, son traitement et les méthodes pour améliorer la qualité de vie. »

Les risques et les bénéfices des procédures pour traiter l'IVCC n'ont pas été établis par des essais cliniques contrôlés. Ainsi, et jusqu'à ce que de fortes évidences soient établies et tant que les risques du traitement ne sont pas clairement établis, aucune procédure pour corriger mécaniquement le problème précité n'est recommandée en dehors d'un essai clinique.

La MSIF continuera à faciliter les échanges d'information à travers ces membres en relation avec la recherche entreprise. Plusieurs sociétés de Sclérose en Plaques développent en urgence des recherches sur l'IVCC dans le but d'évaluer l'hypothèse d'un lien avec la SEP, et quels pourraient être les bénéfices à court et long terme et les risques du traitement.

Question 1 (Q) : Qu'est-ce que l'IVCC ?
Réponse (R) : L'Insuffisance veineuse cérébrospinale est décrite comme une anomalie causée par un rétrécissement des veines qui drainent le sang appauvri en oxygène du cerveau et de la moelle épinière. L'hypothèse est que le ralentissement du drainage sanguin pourrait entrainer un retour de celui-ci dans le cerveau et la moelle, conduisant à une perte d'oxygène pour le cerveau et à un dépôt de fer dans le tissu cérébral.

Q2 : Quel est le lien entre IVCC et SEP ?
R : Lors d'une 1ère étude (Journal of Neurology Neurosurgery and Pysychiatry publiée en Avril 2009) réalisée chez 65 personnes atteintes de différents types de SEP et 235 témoins (personnes en bonne santé ou ayant d'autres troubles neurologiques), Zamboni et collaborateurs montraient une circulation veineuse anormale chez 100% des personnes atteintes de SEP et aucune anomalie chez les témoins. Le drainage veineux du cerveau et de la moelle a été examiné en utilisant une technique à ultrasons (Doppler). Les chercheurs ont également noté que les profils des obstructions veineuses différaient entre les patients selon le stade de la maladie et l'évolution de la SEP bien qu'il n'existe pas de relation claire entre la sévérité de la maladie et l'ampleur de l'obstruction veineuse. La prise ou non de traitement par les patients ne semblait pas influencer dès lors qu'ils présentaient des signes d'IVCC.

Une étude ultérieure du même groupe en Italie (publiée dans Journal of Vascular Surgery, Décembre 2009) analysait les effets sur la SEP de l'amélioration de la circulation veineuse par une technique appelée « dilatation par ballonnet ». Cette étude ouverte (pas de contrôle ou pas de groupe en aveugle - voir Q3, ci-dessous) évaluait la sécurité et les premiers résultats d'une chirurgie vasculaire chez 65 patients SEP qui avaient été préalablement diagnostiqués avec un IVCC (35 personnes avec une forme rémittente, 20 personnes avec une forme secondairement progressive et 10 personnes avec une forme primaire progressive). Quelques résultats positifs ont été rapportés incluant une réduction des nouvelles lésions en IRM et une réduction du nombre de poussées rapportée par quelques participants à l'essai.

Certains points doivent être pris en compte : un nouveau rétrécissement est survenu dans 47% des cas (cela signifie que les veines jugulaires internes ont présenté de nouveau un rétrécissement du flux sanguin après l'intervention), la chronologie et la technologie des IRMs sont hétérogènes et les participants sont restés sont traitement de fond durant la période étudiée.

Tous ces éléments sont des facteurs majeurs qui doivent être considérés lorsque les résultats de l'étude sont interprétés. Les chercheurs ayant réalisé l'étude rapportent que d'autres essais cliniques sont nécessaires pour mesurer les bénéfices et les risques de la dilatation par ballonnet chez les personnes atteintes de SEP.

Q3 : Pourquoi les essais cliniques en aveugle et contrôlés sont-ils importants ?
R : Dans les essais cliniques, le fait que les patients et les chercheurs ne savent pas quel traitement ils reçoivent (groupe dit « en aveugle ») de même que l'utilisation d'un groupe contrôle comparatif (groupe « placebo ») sont considérés comme essentiels pour garantir que les espoirs et les attentes des participants à l'essai et des chercheurs n'influencent pas les résultats obtenus et leurs interprétations. Dans cette étude, aucune des procédures n'a été suivie pour réaliser correctement un essai clinique contrôlé dans le cadre de l'IVCC.

Q4 : Qu'ont montré les dernières recherches sur l'IVCC ?
R : Les résultats préliminaires d'une large étude par Doppler combinant l'évaluation veineuse intra et extra-crâniale, réalisée à l'Université du Centre médical de Buffalo (Etats-Unis), dont l'objectif était d'analyser, sur une population de 500 personnes (SEP, autres maladies neurologiques et sujets témoins) si l'IVCC était associé à la SEP, ont été communiqués en Février 2010. Les résultats des Doppler ont été évalués avec 5 critères spécifiques de la circulation veineuse. Les patients qui présentaient au moins 2 critères étaient considérés comme ayant un IVCC. Parmi les 289 patients atteints de SEP, 56% avaient un IVCC. Parmi les 163 contrôles sains , 22% avaient un IVCC. Parmi les personnes avec d'autres troubles neurologiques. , 42% présentaient un IVCC. Ces résultats étaient substantiellement différents de ceux rapportés par le Dr Zamboni et suggèrent que les anomalies du flux veineux ne sont pas spécifiques à la SEP. Les chercheurs ont conclu que d'autres études en aveugle étaient nécessaires pour déterminer la prévalence et la signification de l'IVCC dans la SEP. Une seconde phase de l'étude inclura l'analyse d'une population de plus grande taille en utilisant des méthodes d'analyse plus avancées.

Q5 : Quelles sont les prochaines recherches qui vont être conduites dans l'IVCC ?
R : Les sociétés de SEP qui financent la recherche sur la SEP sont intéressées dans le développement de toutes les voies prometteuses de traitement de la SEP. En décembre 2009, les sociétés SEP du Canada et des Etats-Unis ont lancé un appel à projet international exceptionnel sur l'IVCC et la SEP. Les demandes sont parvenues de 7 pays et la décision finale a été annoncée le 14 Juin (http://mssociety.ca/fr/communiques/nr_20100611.htm) avec des projets prévus pour démarrer au 1er Juillet 2010. Un ensemble d'experts internationaux dans le domaine de la SEP et de la circulation vasculaire a été constitué en collaboration avec ces sociétés de SEP pour assurer une réponse rapide et coordonnée.

Plusieurs sociétés de SEP, incluant celles du Canada, d'Italie, de Hollande, du Royaume Uni, de France et des Etats-Unis considéreront le financement de projets sur l'IVCC via leur appel à projets annuel. Le comité de direction de la Fondation italienne de SEP (FISM) évaluera les projets sur l'IVCC soumis lors de leur appel à projets annuel en Mars. De plus, la FISM développe une étude épidémiologique pour confirmer et étendre les données du Dr Zamboni en évaluant la prévalence de l'IVCC chez des contrôles sains, des personnes atteintes de SEP et d'autres maladies neurologiques inflammatoires du système nerveux central et d'autres maladies auto-immunes non neurologiques. Cette étude prévoit d'inclure 1690 personnes et 15 centres cliniques. La FISM participe également à un essai clinique randomisé, contrôlé pour évaluer l'efficacité et les risques à court et long terme de la dilatation veineuse sur la progression de la maladie et les symptômes. Les 2 études sont prévues pour démarrer au cours du 2nd semestre 2010.

La société SEP du Canada a également appelé son gouvernement à allouer des fonds exceptionnels pour accélérer la recherche sur l'IVCC.

Q6 : Est-ce que l'IVCC est responsable de la SEP ?
R : A ce point, il n'existe pas assez de données pour tirer des conclusions sur l'IVCC et la SEP. Basé sur ce qui a été publié jusqu'à ce jour, nous pouvons seulement dire que certaines atteintes de SEP pourraient avoir une association avec un mauvais drainage veineux du système nerveux central. Cependant, ce phénomène a également été observé chez des personnes n'ayant pas de SEP.

Il n'existe pas assez de données pour déterminer si l'obstruction des veines est responsable, ou est la conséquence de la SEP, ou même pour déterminer si cette obstruction peut survenir au cours de la SEP.

Q7 : Comment l'IVCC peut-il être traités ?
R : Les procédures chirurgicales pour l'IVCC dans la SEP ont utilisées des ballons de dilatations pour ouvrir les veines obstruées ou insérer des « stents » dans les veines pour les garder ouvertes (chirurgie endo-vasculaire). Ces procédures ont été effectuées chez seulement un petit nombre de patients.

Q8 : Que savons-nous sur les risques d'un tel traitement ?
R : Aucune étude testant la sécurité et l'efficacité des traitements pour l'IVCC n'ont, à ce jour, rapporté des données détaillées sur la sécurité. Les procédures impliquant la pose de stents ou la dilatation par ballonnet des veines jugulaires ou azygos pour le traitement de l'IVCC sont de sécurité inconnue.

Il est connu, par ailleurs, que les procédures de chirurgie endo-vasculaire, comme toutes les procédures, comportent des risques. Que ce soit l'angioplastie par ballonnet ou la pose de stents, les deux ont un faible risque de détente de l'élastique, une rupture des veines et la formation de caillots sanguins. Les taux des nouveaux rétrécissements sont également élevés. La pose de stents comporte des risques additionnels parce qu'ils nécessitent que le patient prenne des anticoagulants qui peuvent conduire à des saignements et aussi parce qu'il existe une possibilité que le stent puisse se déplacer.

Cela ne signifie pas que cette procédure ne puisse être considérée comme un traitement potentiel dans le futur si des recherches prouvent qu'il est efficace et sans danger dans le traitement de la SEP. Actuellement, les traitements pour l'IVCC demeurent non prouvés et il est prudent que chacune des procédures puisse être analysée dans des essais cliniques contrôlés, notamment au regard des effets indésirables reportés.

Les rapports sur les procédures chirurgicales impliquant des stents ont rapporté des effets indésirables chez les personnes avec une SEP incluant 1 décès. Selon les Annals of Neurology, la personne est décédée d'une hémorragie intra-cérébrale alors qu'elle prenait un anticoagulant qui est couramment prescrit quand des stents sont insérés dans les vaisseaux sanguins. Chez un autre patient, le stent s'est déplacé et a migré dans le cœur, nécessitant une intervention à cœur ouvert d'urgence pour ôter l'appareil. La chirurgie endo-vasculaire chez les patients SEP a été interdite à l'Université de Stanford après ces 2 cas.

Q9 : Est-ce que le traitement pour l'IVCC peut-être utile dans les différentes formes de SEP ?
R : Comme la recherche sur cette question est récente, nous ne pouvons dire actuellement si ce type de traitement sera efficace pour tous les types de SEP. Les recherches étudient les liens possibles entre IVCC et SEP, et/ou ses effets sur les symptômes de la SEP. Et des études cliniques sur les effets du traitement de l'IVCC sur la SEP sont nécessaires avant de considérer cette approche comme traitement de la SEP.

Le Dr Zamboni a suggéré que si des données ultérieures confirmaient le lien entre SEP et IVCC, son traitement pourrait être ajouté à l'arsenal des thérapies disponibles pour la SEP. Il a cependant insisté sur la nécessité de développer les recherches sur son hypothèse, et noté qu'il n'était toujours pas prouvé que l'IVCC était la cause de la SEP ou s'il existait un lien non cuasal entre les deux pathologies. Le Dr Zamboni a également souligné que les personnes atteintes de SEP devraient maintenir leur immunothérapie.

Q10 : Puis-je avoir un traitement ?
R: Les risques et les bénéfices des procédures traitant l'IVCC n'ont pas été établies dans des essais cliniques contrôlés. Tant que des données fortes n'auront pas été fournies et tant que les risques du traitement ne sont pas totalement encadrés, aucune procédure pour corriger mécaniquement le problème défini précédemment n'est recommandée en dehors d'un essai clinique.

Déclaration de la MSIF : http://www.msif.org/en/news/msif_news/ectrims_endorses.

Hélène (ForSEP's.org)

[TMrox]

HEALTH: MULTIPLE SCLEROSIS, 900 thousand euros for Epidemiological Studies
Rome, 19 June. .

At a meeting in Bologna in recent days, members of the Scientific Committee of the IMF, Italian Multiple Sclerosis Foundation, created ad hoc CCSVI (Cerebro-Spinal Chronic venous insufficiency), kicked off the first multi-center epidemiological study, the more 'extensive run to date, an effort to identify the association between CCSVI and multiple sclerosis.

The project, which includes an appropriation of 900 000 euros, 'funded by the Italian Multiple Sclerosis (AISM) and its Foundation.

The meeting was attended among others Mario Alberto Battaglia, president of the IMF, Gianluigi Mancardi, University 'of Genoa and President of the Scientific Committee AISM, Giancarlo Comi, University' San Raffaele in Milan, Marco Salvetti University 'La Sapienza, Paolo Zamboni, head of Vascular Disease Center of the University 'of Ferrara has begun the research and Dr. Fabrizio Salvi, Medical Unit' Neurology of Bellaria Hospital in Bologna, which has teamed Zamboni in its investigation.

The Committee, which coordinates the study, including experts neurologists, Sonology, vascular surgeons and biostatisticians.

The study promoted dall'Aism, whose recruitment will start 'in October, will involve some 1,500 people with multiple sclerosis, in healthy controls and other neurological diseases and will see the participation of neurological centers that have appropriate medical experts in performing the screening with the doppler.

Therefore, before September, you will be trained and promoted by IMF update for Sonology Doppler techniques hitherto used in diagnosing Ccsvi, led by Professor Zamboni Sonology with two other experts, Dr. John Malferrari ( Arciospedale S. Maria Nuova, Reggio Emilia) and Dr. Massimo Del Sette, (Division Neurology, Hospital S. Andrea - La Spezia). The first training session being held these days at the center of Dr. Doppler Malferrari in Reggio Emilia.

But not only. The Italian Multiple Sclerosis Society - as more 'times announced - following a special program for funding of studies on CCSVI. On July 14 AISM, along with its Foundation, will convene 'the Scientific Committee to complete evaluations on research projects and scholarships on CCSVI and SM presented by Italian researchers through the annual call IMF expired on 8 March.

Original text (in Italian) available at:
http://www.asca.it/news-SALUTE__SCLEROS ... -ORA-.html

[TMrox]

Google Italian to English translation

The cerebrospinal chronic venous insufficiency, "is recognized as a disease"

The Association CCSVI in multiple sclerosis - Onlus "asks guidelines for diagnosis and therapy. Tobacco: "The State shall take responsibility to implement what the scientific community in the world has crossed"

ROME - The cerebrospinal chronic venous insufficiency (CCSVI) is recognized in Italy as a disease in itself that can be quickly drawn up guidelines to be able to diagnose and treat beyond its correlation with multiple sclerosis. This is called the association "CCSVI in multiple sclerosis - Onlus" the Ministry of Health in a just concluded meeting between representatives of the association and Albert Zangrilli, president of the second section to the Board of Health in the same ministry. "While science makes its way to validate the correlation between MS and CCSVI - Tobacco said - as, we ask that, since the Ccsvi has already been validated by the scientific world as it has been validated his therapy, the state will face load to implement what the scientific community worldwide has already validated and to draw up guidelines with respect to this disease occur until the science correlation.

Found in several trials around the world in people with multiple sclerosis, CCSVI is a disease that affects the cervical and thoracic veins that because dell'inspessimento anomalous venous walls, remove inefficient blood from the central nervous system. The correlation between the two diseases in Italy is a study whose results, explain the association, are expected at the end of next year. "Today's meeting went very well - added Tobacco - The Ministry has taken note of our request." The timing, however, there are still some news. "On this we had no indications, but the ministry made us know that it will mobilize more quickly." (Ga)

http://www.redattoresociale.it/Dettagli ... ews=312625

[TMrox]

http://www.highland-news.co.uk/news/ful ... drive.html


http://www.lfpress.com/comment/2010/06/25/14519316.html

[Cece]

Let's flood the media outlets with requests for fair and balanced coverage of CCSVI!

What if we forward some of the coverage in Canada (I'm thinking of the Barrie Examiner's articles about Barb Farrell, but there is much more out there) to the US media outlets? Letting them know there's a story here that they're missing, it's got huge dramatic medical angst, and it's happening in the US too....

[TMrox]

11 June 2010

MS societies get $2.4 million to explore new theory

http://www.thespec.com/News/BreakingNews/article/786982


http://www.ctv.ca/CTVNews/Health/201006 ... ts-100611/


http://www.prnewswire.com/news-releases ... 71819.html


http://www.prweb.com/releases/2010/06/prweb4113784.htm


http://fullcomment.nationalpost.com/201 ... ms-relief/

http://timestranscript.canadaeast.com/o ... le/1090202

12 June 2010

MS research receives funds

http://www.globalsaskatoon.com/health/r ... story.html

http://topnews.net.nz/content/25085-fin ... osis-study

http://www.thespec.com/News/Local/article/787240

http://www.live-pr.com/en/ms-surgery-in ... 490640.htm

http://www.nationalpost.com/news/canada ... story.html

http://www.theglobeandmail.com/life/hea ... le1601709/

http://winnipeg.ctv.ca/servlet/an/local ... nnipegHome

http://www.winnipegfreepress.com/life/h ... 76974.html

13 June 2010

Doubts over vein blockages in people with MS

http://www.healthcanal.com/brain-nerves ... -with.html

http://www.tmcnet.com/viewette.aspx?u=h ... 2.htm&kw=0

http://edmonton.ctv.ca/servlet/an/local ... montonHome

http://www.baytoday.ca/content/news/details.asp?c=37421



14 June 2010


MS Society of Canada “a house divided,” CEO says

http://www2.macleans.ca/2010/06/14/ms-s ... -ceo-says/


http://ottawa.ctv.ca/servlet/an/local/C ... OttawaHome


http://www.ctv.ca/CTVNews/Health/201006 ... vi-100614/

http://www.news-medical.net/news/201006 ... jects.aspx


http://www.thespec.com/News/Local/article/788237
15 June 2010
So much riding on Costa Rica trip

http://www.bclocalnews.com/vancouver_is ... 94869.html


http://www.winnipegfreepress.com/life/h ... 00579.html


http://www.theglobeandmail.com/news/pol ... le1605138/

http://www.am770chqr.com/News/National/ ... ?id=218326


http://www.lacombeglobe.com/ArticleDisp ... ?e=2623937

http://www.kamloopsnews.ca/article/2010 ... t-research

http://www.financialpost.com/Hope+monge ... story.html


16 June 2010
Unproven Treatment by Italian Doctor Heals Canadian Patients

http://topnews.com.sg/content/22270-doc ... -treatment


http://www.medindia.net/news/Italian-Do ... 0154-1.htm


http://www.capebretonpost.com/News/2010 ... reatment/1

http://topnews.us/content/222329-multip ... eins-trial

http://www.philly.com/inquirer/local/20 ... ebate.html

17 June 2010

CANADIAN RESEARCHERS TO INVESTIGATE NEW MS TREATMENT

http://hqprincegeorge.com/news/5719/CAN ... TREATMENT/



17 June 2010
Zamboni says Canada should provide unproven MS treatment

http://topnews.com.sg/content/22270-doc ... -treatment


http://www.thebarrieexaminer.com/Articl ... ?e=2626295


http://www.thebarrieexaminer.com/Articl ... ?e=2626318

19 June 2010

Indian Hospitals are now the leading destination for CCSVI Testing and Liberation Treatment for Multiple Sclerosis

http://www.pr-inside.com/indian-hospita ... 958438.htm


19 June 2010
A study published online will add to the debate raging among the multiple sclerosis patient and research communities. The paper, published in the Annals of Neurology, says researchers found no evidence that blockages in veins play a significant role in MS.

http://www.southasiamail.com/news.php?id=71431



20 June 2010

Victoria mom goes to Poland for new MS treatment
She says waiting for the procedure to be allowed in Canada simply 'isn't an option'

http://www.theprovince.com/health/Victo ... z0s45ximbh


22 June 2010
Dr. Knox says depending on the results of this study, and whether their results supports moving forward, they can proceed as quickly as possible to another study which would actually employ the treatment suggested by Dr. Zamboni.

http://www.saskatoonhomepage.ca/index.p ... Itemid=421




22 June 2010
The benefit concert, which includes DJ Souls and DJ Lucky Breaks, will raise money to help cover the costs of CCSVI (Chronic Cerebro-spinal Venous Insufficiency) surgery to help Becca Morgan combat multiple sclerosis. Morgan will travel to Costa Rica on July 19 for this surgery, which will cost a substantial amount of money.

http://www.bclocalnews.com/vancouver_is ... 06564.html

23 June 2010

Determined that I will arrest the progression of my MS, I am currently pursuing the new CCSVI/Liberation treatment outside of Canada where the procedure will likely cost me $15,000.

http://newsdurhamregion.com/opinion/article/156729

26 June 2010
Amanda Pearce says she was motivated to raise the money because she believes the new treatment, called CCSVI, can help her friend Marie Lambert live a longer fuller life.

"I started with $100 thinking any money would do, but my goal is $5,000 and I would hope that I would be able to raise that by the beginning of September for her to go," said Pearce.


http://edmonton.ctv.ca/servlet/an/local ... montonHome